Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2M
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- Dermatomyosite
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskelatrophie, bulbospinale
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- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
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- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie